samedi 30 août 2014

Petite parenthèse : la pétition....

Belle avancée sur la pétition, nous sommes à ce jour à plus de 17000 signataires, beaucoup de parents d'enfants dits "différents" comme moi, combattent tous les jours pour retrouver un emploi qui soit adaptable à nos emplois du temps difficilement conciliables avec un poste, pourtant des solutions peuvent être mises en place, dont celle que je propose,  mon projet est porté sur le site d'Alexandre Jardin "Bleu Blanc Zebre.fr" voici le lien, et plus en dessous celui de la pétition, et où les différents témoignages postés sur ladite pétition (en bas de page de celle-ci) prouvent la réelle difficulté de retrouver une vie sociale, de retravailler et vivre aussi autre chose que le handicap, pour le bien être de nos familles, je vous invite à les lire, à signer et à partager. Aux noms de tous : Merci !

cliquez sur l'image ou le lien pour accéder au projet BBZ :
 
http://bleublanczebre.fr/projet/emploi/objectif-parents-denfants-differents-retrouver-vie-sociale/
http://bleublanczebre.fr/projet/emploi/objectif-parents-denfants-differents-retrouver-vie-sociale/

La pétition :

http://www.change.org/p/marisol-touraine-cr%C3%A9er-des-contrats-de-travail-adapt%C3%A9s-pour-parents-d-enfants-diff%C3%A9rents

2 commentaires:

  1. Bonjour aujourd’hui pour nous c’était hôpital de jour " mon fil a lui aussi une maladie rare il avait 5 ans diagnostic) craniopharyngiome , il a à présent 23 ans . Pour rester près de lui j'ai arrête de travailler "normalement" j'ai fait des CES dans son école le temps de sa primaire (merci Monsieur le Maire :-) puis il a grandit et je n'ai plus eu de travail je suis à présent au RSA et mon fils touche AAH sa Maladie est reconnue a 50 %donc aucunes aides bref ce n est pas grave on se débrouille avec ce qu on a, ce qui me fait commenter sur votre Blog c'est que j'arrive en age de prendre ma Retraite et la personne qui étudie mon dossier m'a informé que toutes les années passées auprès de mon fils comptes pour du beurre car son handicap n'est pas reconnu à 80 % Il semblerait que plusieurs malades de craniopharyngiome eux sont à 80 % j ai envoyé des courriers à Madame Touraine ??? Lol je vais donc moi aussi lancer une pétition pour que , puisque nous sommes soit disant dans un gouvernement "égalitaire" tout les malades soit égaux , pas gagné !! ..... je vais bien sur signer et faire tourner votre pétition
    cordialement Michelle

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  2. Bonjour Michelle,
    Merci de votre témoignage et de votre soutien à notre autre combat.
    Il faut continuer à se battre, même si nous n'en profiterons pas vu la lenteur des prises de décision, mais au moins pour les années futures, faire en sorte que les choses changent et que nous soyons considérés à la hauteur de nos difficultés...tout reste à faire, mais y croire et ne surtout pas baisser les bras.
    Merci à vous Michelle.
    Amitiés
    Nathalie

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